阿斯利康新冠疫苗存在哪些隐忧外界对该疫苗的反响如何

一、阿斯利康隐忧——引发血栓的罕见副作用1、被暂时停止的III期测试

2020年09月09日，由于英国受试志愿者出现了“疑似”严重不良反应，阿斯利康(AZN.US)和牛津大学在美国数十个地点开发的 Covid-19疫苗的 III期测试被暂时停止。据了解，该疫苗引发的不良反应可能是 transverse myelitis(横贯性脊髓炎)。横贯性脊髓炎表现为脊髓病变水平以下的肢体瘫痪，感觉缺失和膀胱、直肠、植物神经功能障碍，目前疾病成因尚不明确。

2、隐忧及严重后果

接种阿斯利康疫苗后可能出现的血栓风险，严重者可致人死亡。2021年3月7日报，奥地利卫生监管机构宣布，出现死亡和重症两例严重不良反应；德国阿尔贡地区的一家医院护士在本月3日接种了阿斯利康疫苗，接种一周后出现脑血栓症状，并在20日去世；法国12日至18日有9人在接种阿斯利康疫苗后出现静脉血栓，其位置不典型，主要为脑静脉和消化道，这可能与患者血小板减少症或凝血障碍有关，其中9人中有2人死亡；截至3月22日，意大利共有11人在接种阿斯利康疫苗后出现引发血栓的罕见副作用，其中4人死亡。

外界反响——暂停接种该疫苗1、2021年3月7日，奥地利卫生监管机构宣布，由于出现死亡和重症两例严重不良反应，该国暂停了一个批次的阿斯利康新冠疫苗的接种； 3月14日，爱尔兰和荷兰宣布，将暂停接种阿斯利康新冠疫苗，意大利北部皮埃蒙特大区也宣布暂停使用该疫苗，15日起意全国大部分地区因疫情趋紧再度执行“封城”措施； [3月15日，欧洲已有12个国家完全或部分暂停施打阿斯利康疫苗：荷兰、丹麦、挪威、冰岛、保加利亚和爱尔兰已决定暂停接种阿斯利康疫苗；奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚也决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗；4月8日，澳大利亚政府建议50岁以下成人不首选阿斯利康疫苗；4月15日，意大利从15日起意大利军队和执法人员暂停接种阿斯利康疫苗。

...丹麦永久停用阿斯利康疫苗,疫苗真的安全吗

4月14日，丹麦召开发布会，宣布丹麦将永久停用阿斯利康疫苗，药物安全部门代理主任埃里克森突然昏倒在地。

目前还不清楚昏倒的具体原因，但是丹麦已经成为世界上首个因为严重的副作用而停止接种该疫苗的国家。

多个国家和地区的人民在接种阿斯利康疫苗时产生副作用

随着疫情的大规模爆发，研制疫苗已经刻不容缓了，目前在西方接种的主要有两种疫苗，一种是阿斯利康疫苗，另一种是莫德纳疫苗。

很多国家和地区的人民在接种了阿斯利康疫苗之后，都出现了严重的副作用。

在英国，德国等地注射疫苗之后，有30多人出现了血栓问题，并且在这30多个人当中，已经有七个人去世了。

在这些地方推广的疫苗，主要就是阿斯利康疫苗，英国已经有1800万民众接种了此类疫苗，有30万人出现血栓问题，而在德国有270万人接种，出现了31例血栓问题。

每100万个接种了阿里斯康疫苗的人当中，就有2到16人会出现血栓问题。

世界卫生组织已经对该疫苗进行了风险评估，确认血栓问题，就是因为接种该疫苗所导致的，但是还没有直接证据表明血栓和该疫苗存在联系。

阿斯利康疫苗确实存在风险

根据临床反应，阿斯利康疫苗确实会对人体产生副作用，目前英国已经终止了30岁以下的人接种，比利时，韩国，法国等也先后调整了接种的年龄限制，但是很多机构认为接种疫苗的好处大于风险。

因此，这款疫苗并没有被全面禁止，但是接连不断的出现副作用，丹麦宣布永久停用阿里斯康疫苗。丹麦卫生局表示，经过长时间的研究，初步认定阿里斯康疫苗存在严重的血栓后遗症。

因此，丹麦政府就算需要承担巨大的损失，也停止了该疫苗在丹麦的接种。

疫苗真的安全吗？

首先我们来看一下疫苗到底是怎样保护我们的？在我们的生活当中，存在着大量的细菌和病毒，一些病毒是致病性的，进入到我们的人体当中，会产生一系列的连锁反应，严重损害身体健康。

但是凭我们人体的自身免疫系统，很难抵抗来势汹汹的病毒，因此，科学家想了一个办法，将那些病毒进行灭活处理之后，消除病毒的致病性，保留病毒的基因结构，然后再注射到人体当中。

让人体的免疫系统产生对这种病毒的抗体，却不会让人体生病，日后再遇到该病毒的时候，基本上可以免疫伤害。

中国的疫苗是否有问题？

相比于西方国家接种疫苗之后出现严重的副作用，我国却显得平静多了。现如今，我国正在安全有序地加快疫苗的接种，对普通的老百姓进行全面免费的接种政策，接种疫苗的人数不断增加。

目前为止，我国已经有将近四亿人接种了疫苗，但是出现副作用的情况却几乎是零。

因为我国是一个人口大国，普及疫苗必须要考虑技术安全性，人群普适性，防护有效性等特点，一旦疫苗出现问题，将会在社会上掀起轩然大波，更会极大的影响到我国政府的公信力，我国的疫苗说是世界上最安全的也不为过。

我国灭活疫苗是采用病毒培养，然后经过灭活和纯化制成的灭活疫苗，从研发开始，一直到投入使用，已经经过了三期的临床检测，在正式投入市场之前，有上万人都做过临床检测。

最终经过国家药监局评审之后显示疫苗的保护效力为79.34%，别看没有达到100%的防御，但是已经远超国际卫生组织50%的指标了。

在疫苗这方面，我国将安全性放到了最高，将防护有效性放到了后面，保护效力是79%，但是安全性是100%。

据说现在我国的疫苗在国际上都已经得到了认可，说不定未来西方国家还会大规模引进，因此大家可以放心的接种我国生产的疫苗，只有接种疫苗的人群足够多，才能建立牢固的群体免疫屏障，到时候我国才算真正的战胜了病毒。

阿斯利康宣布全球范围内下架新冠疫苗,承认有副作用

阿斯利康宣布全球范围内下架新冠疫苗，并承认其疫苗存在副作用，具体情况如下：

一、阿斯利康新冠疫苗下架原因及副作用承认情况

下架原因：当地时间5月7日，阿斯利康公司表示因新冠疫情以来“可用疫苗过剩”，已开始在全球范围内下架新冠疫苗。副作用承认：阿斯利康公司日前在法庭文件中承认，其新冠疫苗可能引起脑血栓等罕见副作用。此前不久，该公司也承认疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。

2月份提交给法院的法律文件中，首次承认疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。

早在2021年初，因血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。挪威、丹麦、英国和中国台湾等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区，相继出现多起接种者死亡和出现不良反应的案例。

2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。6月又进一步认定，毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用。

面临诉讼：阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。英国高等法院已受理了51起案件，受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑。阿斯利康公司对上述指控提出异议。二、阿斯利康新冠疫苗类型

阿斯利康新冠疫苗是腺病毒载体疫苗。该疫苗将一种黑猩猩携带的对人类不具有致病性的腺病毒进行改良并用作载体，制造在冠状病毒表面上发现的蛋白质，从而启动人体免疫系统，产生抗体。

三、中国康希诺新冠疫苗与阿斯利康疫苗技术路线对比

康希诺新冠疫苗情况：中国军队接种的新冠疫苗是由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5- nCoV）。这种疫苗是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗。技术路线对比：阿斯康诺新冠疫苗和康希诺新冠疫苗同属腺病毒载体疫苗技术路线，但二者使用的腺病毒载体存在差异，阿斯利康使用的是黑猩猩腺病毒载体，康希诺使用的是人复制缺陷腺病毒载体。